在動物體內,脂肪酸碳鏈的長度決定了脂肪酸到達肝臟的時間和途徑。與LCT相比,MCFA的碳鏈更短,到達肝臟的速度更快。
MCT可直接通過門靜脈運輸到肝臟,無需肉堿脂酰轉移酶的轉移即可直接進入肝細胞線粒體進行β氧化。
LCT需要被吸收到腸道上皮細胞中形成乳糜顆粒,然后釋放到淋巴系統(tǒng),然后通過淋巴系統(tǒng)到達肝臟,需要肉堿脂酰轉移酶進入肝臟,如下圖所示。
此外,MCFA/MCT的快速運輸和氧化更類似于碳水化合物,其轉化和儲存脂肪的趨勢較小。簡而言之,MCFA比LCT更直接地被動物吸收。更快,更直接的能源供應。
MCT和LCT代謝的基本過程
注:MCT,中鏈甘油三脂;MCT,中鏈脂肪酸;LCT,長鏈甘油三酯;LCT,長鏈脂肪酸;LCMG,長鏈甘油一酯;DG,甘油二酯;TG,甘油三酯。
Vanimmersel等研究表明,自酸(C6:0)和辛酸(C8:0)能有效減少沙門氏菌對人類結腸癌細胞的入侵。
評估自酸(C6:0).辛酸(C8:0).癸酸(C10:0)對大腸桿菌的影響發(fā)現,當模擬胃pH為3或十二指腸pH為5時,辛酸和癸酸可以完全抑制大腸桿菌的生長。
研究發(fā)現,月桂酸(C12:0)及其單甘油酯對金色葡萄球菌有很強的抑制作用。
MCFA的抗菌作用與破壞細菌細胞膜結構和釋放H+降低細菌內pH有關。MCFA可以直接在電子顯微鏡下觀察到細菌的細胞結構。
此外,MCFA的抗菌作用也可能與其對細菌基因表達的直接影響有關。酸(C6:0)和苦(C8:0)對沙門氏菌的抑制作用與其對沙門氏菌毒力基因FimA和HilA表達的影響有關。
Carlson等研究發(fā)現,在日糧中添加MCT可以減少老鼠的炎癥反應,提高免疫力。MCT可以減少肝臟的氧化損傷,提高斷奶仔豬肝對谷胱甘肽(GSH)的代謝效率。在日糧中添加4%的MCFA可有效緩解脂多糖(LPS)引起的仔豬腸粘膜結構的炎癥損傷,具有維持和保護腸粘膜免疫屏障的功能。
免疫細胞會釋放各種炎癥因子,如腫瘤壞死因子(TNF-α).白細胞介素-1(IL-1).IL-6等。
研究表明,MCFA可以抑制回腸內炎癥細胞因子或趨化因子的表達(如TNF.IL-18.巨噬細胞炎癥蛋白-2.單核細胞趨化蛋白-1),通過調節(jié)免疫反應來增強IGA的分泌來保護腸道。
Bouchard等研究發(fā)現,MCFA可以激活GPR84受體,免疫炎癥因子TNF.IL-1的含量與GPR84受體的表達呈正相關。因此,可以推測MCFA通過GPR84受體通道可以調節(jié)免疫。
Huang等研究發(fā)現,月桂酸和癸酸可顯著降低痤瘡丙酸桿菌刺激SZ95皮脂細胞產生的IL-6和IL-8濃度,抑制痤瘡丙酸桿菌誘導的THP-1細胞中的IL-8和TNF-α的MRNA表達和分泌水平,其抗炎作用可能與NF-HB的激活和MAP激酶的磷酸化有關。
MCFA/MCT可以改善動物腸道的微生態(tài)平衡,抑制有害細菌的生長。在日糧中添加MCT可有效減少結腸和直腸中大腸桿菌的數量,這可能與MCFA/MCT對腸道pH的影響有關。
陳晨等研究發(fā)現,0.2%.0.4%.0.8%MCFA可降低十二指腸.空腸.回腸pH。
pH是決定腸道微生態(tài)條件的重要因素。在腸道中,一些MCFA會電離和釋放H+,降低腸道pH,影響腸道菌群和細菌的新陳代謝,增加腸道中耐酸細菌的生長。
絨毛尖端附近的上皮細胞具有消化和吸收能力,因此絨毛高度可以顯示腸細胞的功能強度。由于其營養(yǎng)特性,MCFA/MCT可直接作為腸細胞消化吸收的能量物質,影響腸道的形態(tài)和結構。
Chwen等研究發(fā)現,仔豬喂食MCT6小時后,十二指腸和空腸絨毛的高度增加,6~8d喂食后也發(fā)現了類似的結果。MCT顯著改善了斷奶應激引起的腸粘膜形態(tài)變化和絨毛高度降低。
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